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2 Material

2.2.17 Kits

HiSpeed

Plasmid Maxi Kit Qiagen, Hilden

ProteoExtract

All-in-One Trypsin Digestion Kit Calbiochem, Darmstadt

QIAquick

Gel Extraction Kit Qiagen, Hilden

QIAquick

PCR Purification Kit Qiagen, Hilden

QIAprep

Spin Miniprep Kit Qiagen, Hilden

Zero Blunt

PCR Cloning Kit Invitrogen, Carlsbad, USA

2.2.18 Verbrauchsmaterialen

Gängiges Labormaterial ist nicht aufgeführt.

Dialyseschläuche Visking

(MWCO ca. 14 kDa)

Roth, Karlsruhe

Filterpapier Whatman

Paper Grade I Schleicher & Schuell, Kassel

Küvetten UV/Vis Kunststoff Sarstedt, Nümbrecht

Nitrocellulosefilter 0,2 μm, 0,45 μm Pall, East Hills, USA

PCR-Reaktionsgefäβe 200 μL Sarstedt, Nümbrecht

PVDF-Membran Imobilon P Millipore, Schwalbach

Sterilfilter 0,2 μm, 0,45 μm Flow Laboratories, Meckenheim

2.3 Plasmide

Tabelle 2.3: In dieser Arbeit eingesetzte Plasmide.

Vektor Anwendung Resistenz Replikon Hersteller/Referenz

pCR

-Blunt linearisierter

Klonierungsvektor

für PCR-Produkte

mit stumpfen Enden

Kan

Zeocin™

pUC Invitrogen, Carlsbad, USA

(100),(101)

pET-22b(+) Expressionsvektor

mit T7 lac-Promotor

Amp ColE1 Novagen, Darmstadt

(102),(103)

pACYCDuet-1 Expressionsvektor

mit zwei Polylinkern

und zwei T7 lac-

Promotoren zur

Koexpression von

zwei Genen

Cam P15A Novagen, Darmstadt (104)

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