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0.01

0.1

V1∆sdmBC + Se

V1∆sdmBC + DMSe

V1∆sdmBC - Se

600

0.1

0.01

V1∆sdmC + Se

V1∆sdmC + DMSe

V1∆sdmC - Se

10 20

Zeit

[

]

Zeit

[

]

A B

10 20 30 40 0

30 40

600

Abb. 18: Wachstumsverhalten der Stämme V1

∆

sdmC und V1

∆

sdmBC unter

Selenmangelbedingungen bzw. mit DMSe oder NaSelenit als Selenquelle

Das Selenmangelmedium (-Se) wurde zu einer Endkonzentration von 10 nM, selenhaltiges Medium

(+Se) wurde zu 10 µM mit Selenit versetzt. DMSe-haltiges Medium (DMSe) enthielt DMSe zu einer

Endkonzentration von ebenfalls 10 µM. Die Wachstumskurven wurden für die Stämme A: V1

∆

sdmC,

B: V1

∆

sdmBC bei den verschiedenen Selenquellen und Konzentrationen erstellt.

5.13 Das Gen sdmC besitzt für seine Transkription einen

zusätzlichen Startpunkt

Wie schon erwähnt, wurden die Deletionsmutanten durch den Austausch des

jeweiligen Gens mit dem Resistenzmarkers pacN hergestellt und dabei auch der

Terminator Tmcr der Methyl-Coenzym M-Reduktase eingeführt. Bei der Deletion von

sdmB wurde deshalb ein polarer Effekt auf das Gen sdmC erwartet, wenn sdmC

zusammen mit sdmA und sdmB auf einen gemeinsamen polycistronischen

Messenger liegen sollte. Hinweise auf einen gemeinsames Transkript ergaben sich

durch die Northern-Blot-Analyse unter Abschnitt 5.7 im Zusammenhang mit der

Bestimmung des Transkriptionsstartpunkts unter Abschnitt 5.6. Es war

überraschend, dass sich der Stamm V1∆sdmB in den Reportergen-Tests (5.11) und

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