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In früheren Arbeiten wurde unter Selenmangelbedingungen, d.h. bei einer Selenat-

bzw. Selenitkonzentration von 1 bzw. 3 nM und darunter, ein sehr stark reduziertes

Wachstum von M. voltae festgestellt (Berghöfer & Klein, 1995; Whitman et al., 1982).

Darum wurde bei der Erstellung der Wachstumskurven in vorliegender Arbeit aus

Selenmangel-Kulturen Selenit zu einer Konzentration von 10 nM zugegeben. Das

selenhaltige Medium enthielt entweder 10 µM DMSe oder 10 µM Selenit.

Der Stamm V1 wuchs mit Selenit nahezu genauso schnell wie mit DMSe als

Selenquelle. Bei Selenmangel war die Wachstumsrate hingegen deutlich reduziert

(Abb. 17A). Ein ähnliches Verhalten wurde bei einer Deletion von sdmB festgestellt.

Auch hier ist die Wachstumsrate nur bei Selenmangel niedriger (Abb. 17C). Die

Stämme V1

∆

sdmA, V1

∆

sdmC und V1

∆

sdmBC zeigten jedoch bei der Zugabe von

DMSe wie bei Selenmangel eine geringere Wachstumsgeschwindigkeit. Das Selenit

hatte dagegen wieder eine stimulierende Wirkung (Abb. 17B und Abb. 18 ).

Bei einem Vergleich der Wachstumsexperimente mit den Reportergen-Tests kann

festgestellt werden, dass beide Versuche eine Beteiligung der Proteine SdmA und

SdmC an der Erschließung des DMSe vermuten lassen. Eine Deletion der jeweiligen

Gene führt trotz der Zugabe des DMSe zu einer reduzierten Wachstumsrate und zur

Expression des Reportergens uidA.

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